坦桑尼亚PVoC认证介绍：坦桑尼亚标准局TBS在2012年2月1号宣布，正式实施PVOC认证计划。6个月后强制性实施，过渡期为180天。如果商品在管制清单内，但是商品没有做PVOC，那么贸易商将面临货值15%的罚款。出口商需要获取PVOC证书才可以在坦桑尼亚港口清关，同时在港口需要完成检验，检验合格后才能清关。坦桑尼亚PVOC认证检测要求需要按照坦桑尼亚标准进行，如果商品没有坦桑尼亚的标准，则可以使用国际标准或者我国标准。认证流程：Route A：批次1. 产品测试/或者客户自己提供测试报告，如果有坦桑尼亚的标准，一定要以坦桑尼亚标准优先，然

乌干达POVC认证介绍：为应对不合格产品进入国内，保证消费者安全，乌干达政府于2012年正式强制性实施PVOC符合性验证计划。要求相关产品在获得COC证书后才能完成清关。认证型式：1. 一次性COC清关证书2. 登记证书+COC清关证书3. 型式认证+COC清关证书认证资料：1. 申请表2. 发票3. 测试报告4. ISO 9001证书5. 产品照片、包装照片、唛头、标签照片6. 装箱单认证费用：测试费+证书费+服务费，以下是详细的服务费Category A(unregistered products)Category B (registered products frequent shipments) Category C(certified produc

伊拉克政府于2011年5月正式实施VOC符合性检验认证计划，要求所有进口到伊拉克进内的货物必须获得COC认证证书。此举是为了保证产品质量和消费者安全。VOC符合性认证计划分为COC证书和COI证书。除强制性认证的产品需要获得COC证书外，该计划还引入了COI自愿性认证计划，一般进口商会做要求，政府没有要求。认证流程：1. 产品测试，产品需要在ISO 17025测试实验室进行，测试标准以伊拉克标准优先，没有伊拉克标准可以采用国际标准，但不接受国标2. 提交文件资料给发证机构审核，审核通过后安排验货。3. 验货员实地进行查验，通过后就可以安排

什么是E Mark认证？联合国欧洲经济委员会UNECE的内陆交通运输委员会ITC于1952年成立了附属机构WP.29工作组。WP.29成立的主要目的是协调和发展全球的车辆技术法规。所有联合国成员都可以成为WP.29工作组的成员。现阶段已经超过60国家是WP.29的成员国。WP.29根据1958年协议，确立了轮式车辆零部件的统一标准，涉及安全，环境，能源及防盗要求。我们一般将车辆零部件按照1958年协议的技术标准通过检测和型式批准的过程称之为E Mark认证。WP.29的成员国按照1958年协议，确立了互认可的概念。只要零部件车企在获得WP.29其中一个成员国的批准，则

一、谁是FDA?FDA是美国食品药品监督管理局的简称，全称是Federal Food Drug Administration。其职责是保护公共安全健康，确保其管制产品的是安全的和有效的。1938通过的联邦食品，药品和化妆品法案（FDC Act）给与了FDA实施药品批准上市，制定食品标准，进行工厂审查的权利。二、FDA管制产品FDA具有防范的产品管制范围，从药品，医疗器械等上市前的批准，到已上市的食品，化妆品，药品等，都属于FDA管辖范围。可以参以下列表：1) 食品Ø dietary supplements 膳食补充剂Ø Acid food and canned food 酸化食品和罐装食品Ø f

药品的分类：美国《联邦食品、药品和化妆品法》把药品分为两大类：处方药(Rx)和非处方药(OTC)。FDA有权决定各申请药的属性，在一定条件下，处方药和非处方药资格可以进行转换。1、处方药 Rx Drug处方药又细分为创新药（NDA）和仿制药（Generics）。创新药是指首次上市的品牌药，一般在上市的前几年有专利和市场独占期保护。仿制药是指新药专利和市场独占期过后，由其他厂商制造的、含有同样药物成分并证明具有同等治疗效果的药品。 2、非处方药 OTC Drug非处方药在美国被称为 OTC（Over The Counter）药品。OTC 药品有一套与处方药品完全不

FSMA食品现代化法案和食品设施注册为了保护食品安全，2011年美国国会通过了FSMA法案，要求FDA加强食品安全体系，更好地保护公众安全。该法案对人和动物食品均适用。FSMA方案要求生产，销售，包装和持有动物药品的公司，在上市销售前，需要符合以下要求：l 符合CGMP体系要求；l 完成食品设施注册；l 海外工厂需要指定美国代理人，作为和FDA之间联络的中间人。FDA会通过美国代理人和工厂之间进行常规联系和紧急联系。美国代理人可以是个人，合作伙伴，公司或者组织。FDA对食品的管理要求：食品与药物不同，FDA不要求食品进行上市前评估。但是

FDA简介FDA（Federal Food and Drug Administration）联邦食品药品监督管理局，负责保证人药和兽药、生物制品和医疗企业的安全性，有效性，在保护公众健康，并且确保食品供应，化妆品和辐射产品的安全性。主要管制：1) food 食品2) drugs 药品3) medical devices 医疗器械4) radiation-emitting products 辐射产品5) vaccines，blood and biologics 疫苗，血液和生物制品6) animal and veterinary 动物7) cosmetics 化妆品8) tobacco products烟草医疗器械分类生产、包装已经进口医疗设备的企业，受FDA的设备及放射卫生中心CDRH的管制。FD