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  • ECE R28喇叭Emark认证

    喇叭Emark认证介绍喇叭是汽车的声响信号装置。在汽车的行驶过程中,驾驶员根据需要和规定发出必需的声响信号,警告行人和引起其他车辆注意,保证交通安全。喇叭的Emark证书也是欧盟整车型式认证emark认证的必要零部件证书之一。通过Emark认证的喇叭,可以出口至unece的各个成员国,同时证书在各个成员国之间相互认可的。是企业进入国际市场和提高竞争力的保障。下面是喇叭的Emark认证标志外侧为圆圈,“E4”代表荷兰颁发的证书,圈下的数字为认证编号,“Ⅰ”代表Ⅰ级喇叭类型分类- 品牌- 功率:class I ≤7kW,class Ⅱ>7kW- 电喇叭:供

  • 欧盟建筑产品CDP/CPR认证

    2011年3月9,欧盟证书颁布新的建筑产品指令Regulation(EU)305/2011,将取代旧的建筑产品指令Directive 89/106/EEC,2013年7月1号起正式强制执行。产品基本要求指令Annex1部分规定建筑产品的七项基本要求,规定产品安全性必须满足使用用途,尤其是需要考虑人员健康和安全。l 机械阻力和稳定性(Mechanical resistance and stability)l 防火(safety in case of fire)l 卫生,健康和环保(Hygiene, health and the environment)l 操作安全和无障碍(safety and accessibility in use)l 噪音(protection against noise)l 节能和保温性

  • Emark认证 CMS后视镜认证

    CMS后视镜Emark认证介绍CMS后视镜是通过外置的摄像头获取汽车后方、侧方和下方路况,在车内显示器上成像的先进电子系统。CMS可以增大视角,减小阻力,有效防止行车安全事故的发生,保障人身安全。CMS后视镜的普及是市场的未来主流趋势。通过ECE 认证的CMS后视镜,可以出口至unece的各个成员国,同时证书在各个成员国之间相互认可的。是企业进入国际市场和提高竞争力的保障。整车要想通过认证,后视镜必须通过零部件认证。下面是CMS后视镜的认证标志。外侧为圆圈,“E4”代表荷兰颁发的证书,圈下的数字为认证编号,“Ⅱ”代表Ⅱ级主外视镜

  • 欧盟CE无线产品RED认证

    无线电设备指令(RED)2014/53 / EU取代了以前的无线电设备和电信终端设备指令(R&TTED)1999/5 / EG,与新的立法框架(NLF)保持一致。RED于2016年6月13日生效,但由于过渡期已获批准,这两个指令在2017年6月12日之前仍然适用。自2017年6月13日起,所有在RED指令管制范围内的产品必须遵守相应的指令要求。该指令为将无线电设备投放到欧盟市场提供了有关消费者安全和健康以及产品有效使用的基本立法要求。RED还包括保护个人数据,隐私和防止欺诈。认证范围Directive 2014/53/EU涵盖多种带有无线电组件的产品。但是,产品含有无线单元并不

  • EPA和FDA对消杀产品的监管

    市场的消杀产品有很多种,常见的有一次性湿巾,洗手液,消毒剂,杀菌药水等等。但是如何去判断我的产品是受哪个部门的监管?或者说产品出口美国,需要做什么认证?拿湿巾为例,我们主要通过湿巾的用途来判断所需的注册或者认证。1、旨在清洁或保湿皮肤的湿巾,例如婴儿护理,洗手,卸妆,在不实际沐浴时洗净身体或女性或其他个人清洁的湿巾,应作为化妆品使用。用于擦拭日晒鞣剂或除臭剂等产品的抹布也是如此。但是,当人们按照标签上的指示或以惯常或惯用的方式使用化妆品时,化妆品必须是安全的。具体可以参考FDA化妆品管理要求。2、 出

  • 美国环保署EPA对UV灯的管理公告

    就在10月底,美国环保署EPA合规执法办公室(OECD)发布了关于UV灯合规公告。以下是公告的主要内容:UV灯到底是不是归EPA管理?厂家在售卖自己的UV灯时,申明产品可以阻止,杀灭,驱赶和减缓任何虫害(例如有害动植物,病毒,细菌或者其他有害微生物),那么是受EPA管制。联邦杀虫剂法FIFRA将UV灯定义为装置,具体可以参考FIFRA Section 2(q)和section 7。如果没有上述申明,则UV灯不受EPA管制。除UV灯外,类似的产品还有驱蚊灯,灭蚊灯,电击苍蝇拍,各类杀菌灯,消毒灯灯。如何使UV灯符合EPA规定?更具 40 CFR Part 167要求,杀虫装置产

  • 什么是FDA认证?批准?注册?

    “FDA认证”,“FDA approved”,某些公司在推广和宣传新产品的时候,会在自己的网站和包装上打印类似的字眼。但是,作为消费者,如何确定该产品是否是FDA真的批准呢?一、 不需要FDA批准的产品按照产品的风险等级,有些产品在进入美国市场前,不需要获得FDA的批准。具体有哪些呢?1. 混合药2. 大多数一类医疗器械,对使用者产生低风险危害的产品,比如无动力吸乳器,普通绷带,普通口罩等,只需要普通控制,不需要进行上市前批准或者通知。3. 烟草产品4. 化妆品除色素外(不包括染发剂),化妆品,成分,标签都不需要在上市前进行批准。5

  • FDA与USDA对肉类,禽类及蛋类制品的管理

    食品安全检验局FSIS是美国农业部USDA的公共卫生管理机构,通过确保肉,禽和蛋制品的安全,卫生和准确标记来保护消费者。在美国,FSIS监管肉类,家禽和蛋制品。但是,所有剩余的食物均由卫生与人类服务部的食品药品管理局(FDA)监管。因此,对不同类型的进口食品有不同的进口要求。FSIS进口申请流程要进口到美国,各国必须首先向FSIS提出申请。FSIS收到完整的申请后,会进行初步文件分析,以比较该国家的检查系统卫生措施与美国采用的措施。在审查了整个申请之后,FSIS决定外国针对肉类,禽类和蛋制品的食品监管体系是否等同于FSIS监管流程

  • 菲律宾BPS最新强制性产品认证清单

    近日,菲律宾标准局BPS发布了最新的产品认证清单,一共88项。强制性认证清单中所涵盖的产品, 无论是本地制造或进口, 没有PS标志或 ICC标志都不允许在当地市场分发。以下BPS所列清单。清单一共涵盖9类产品,具体有1) 家电:电扇,电熨斗,微波炉,电烤炉,电饭锅,电热水壶,电压锅,榨汁机,空调,洗衣机,电磁炉,烤面包机等2) 电视机,CD/VCD/DVD播放器3) 照明设备及电气设备:荧光灯,自镇流荧光灯,LED灯,灯串,装饰灯,双帽荧光灯,白炽灯,螺纹灯座,断路器,保险丝,PVC胶带,插座,插头,PVC绝缘线缆4) 钢材产品:钢管,螺纹

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